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SRM968f 脂溶性維生素標準品目的

東莞市百順生物科技有限公司

SRM968f是美國國家標準與技術研究院(NIST)推出的冷凍人血清基質脂溶性維生素標準參考物質,核心用于血清、血漿中脂溶性維生素檢測方法驗證及室內質控品定值,為臨床實驗室、體外診斷廠商及參考實驗室提供量值溯源依據。


SRM968f 脂溶性維生素標準品一套含2支凍存瓶,分兩個濃度水平,每支裝量不低于1.05ml冷凍人血清,覆蓋脂溶性維生素生理及臨床相關濃度范圍。定值過程經NIST嚴格校準,量值通過校準標準品摩爾吸光系數溯源至國際單位制(SI),采用多實驗室協同驗證的分析方法,確保量值準確性與實驗室間可比性。


核心定值參數明確,涵蓋三類關鍵脂溶性維生素:視黃醇(維生素A)水平1為0.327±0.013μg/ml(1.141±0.045μmol/L),水平2為0.658±0.028μg/ml(2.30±0.10μmol/L);α-生育酚(維生素E)水平1為5.15±0.21μg/ml(11.95±0.49μmol/L),水平2為11.85±0.73μg/ml(27.5±1.7μmol/L);γ+β-生育酚水平1為1.094±0.049μg/ml(2.63±0.12μmol/L),水平2為2.59±0.14μg/ml(6.21±0.34μmol/L),不確定度均按95%置信區間標注。


存儲與使用需嚴格遵循生物安全規范,運輸采用干冰冷凍方式,接收后需于-80℃冷凍儲存,有效期至2025年12月31日。使用前在室溫下自然解凍,輕輕混勻,避免反復凍融,解凍后立即使用。該品為人源基質材料,雖經檢測排除HIV、乙肝、丙肝等病原體,但仍需按生物危害材料規范操作。


作為脂溶性維生素檢測的量值基準,SRM968f 脂溶性維生素標準品可有效驗證檢測方法可靠性、校準檢測系統,助力提升維生素缺乏癥診療相關檢測數據的一致性,為全l球實驗室結果互認及脂溶性維生素檢測標準化提供核心支撐。


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